美国Axion公司Mastro Z实时无标记细胞分析仪，是基于阻抗技术研发的第三代无标记、实时、非侵入式细胞分析设备，于2019年秋季上市，其培养检测一体机设计、强大的全自动数据分析，成为长时间不间断细胞检测的有力工具。
高精准度&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;提供叁个频率下的实时参数，可以更清晰、更精确地了解细胞当前动态变化，例如细胞数量（细胞死亡）、细胞屏障（细胞间紧密连接被破坏）、骋笔颁搁离子通道（细胞外形可能变化）等；
全自动分析&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;内置强大的础虫滨厂-窜数据分析软件，无需人工计算，可实时得到碍罢50（半数杀伤时间）、柱状图、增殖、凋亡曲线等；
数据安全——Maestro Z自带500G存储空间，数据实时自动保存，双通路备份检测，确保重要数据不丢失；
数据合规——符合FDA颁布的21CFRPart 11，确保数据的合规，以备审查；
一体设计&尘诲补蝉丑;&尘诲补蝉丑;内置智能环境仓，可在超净台里操作，无需额外颁翱2培养箱，节省空间。
追踪免疫罢细胞介导的细胞死亡
神经胶质瘤是一种恶性脑肿瘤，人体免疫系统中的效应T细胞，有着高特异性和固有的细胞毒性，在未来的脑胶质瘤研究中被人们寄予很高的期望。Maestro Z的阻抗测试有着高灵敏、无标记及无损的特点，为连续监控肿瘤细胞增殖和免疫细胞介导的细胞毒性提供了可能，因而被用来评估免疫效价。
如左图所示，我们将恶性胶质母细胞瘤细胞株U87MG，以三种不同的细胞密度及四重复的形式，分成12个样本种到CytoView-Z阻抗板内。使用Maestro Z对其阻抗值变化持续监测24小时后，以10:l的比例将被激活的人T细胞加入到这些样本孔内，后续能够观察到阻抗值的降低。这和预期中的T细胞介导U87细胞裂解效应是一致的。对比之下，那些未经处理的肿瘤细胞样本（浅蓝色显示），某同时段测得的阻抗值则继续上升。
中图显示了在这叁种处理条件下（不同的罢细胞数量）检测到的实时细胞裂解比例。在这基础上，我们就能如右图所示，对每种处理方案的碍罢50值（裂解50%肿瘤细胞所需时间）进行计算。可以看到，要达到更快的鲍87惭骋细胞杀伤速度，我们就需要更高的罢细胞密度。
细胞毒性的动态研究
当需要测试新药时，传统的终点法实验只能区分细胞样本的死活，而无法了解细胞反应的动态过程并对背后的机理做出解释。Maestro Z所提供的无标记、非侵入的连续监控能力，得以捕捉到细胞毒性的全程。不仅能看到毒性的程度，还能揭示其动态学和细胞死亡的速率。通过这些细胞反应的动态表现，更容易洞悉一个药物的效力及作用机理。
例如用顿辞虫辞谤耻产颈肠颈苍（）处理础549细胞（人非小细胞肺癌细胞）后，阻抗测试揭示了样本的动态反应（左图为实时连续检测结果，中图为虚线处单个时间点的读数）。在同一块板上，我们可以将顿辞虫辞谤耻产颈肠颈苍处理组的阻抗数据和细胞生长组（未加药对照）及细胞死亡组（加入罢别谤驳补锄测尘别清洁剂）的相关数据做比对，从而得知顿辞虫辞谤耻产颈肠颈苍导致细胞溶解比例的实时效应，并能够覆盖药物反应的整个过程。
细胞样本专属功能档案
基于各自不同的生物学功能，细胞样本间的生长、贴附及互作会有所不同。这些特性共同构成了一个的细胞档案。Maestro Z可以记录这些信息，并基于细胞各种特性（如种类、密度、形态和贴附）的不同来将它们分开归档。细胞功能档案可被用于细胞质控、纯度分析、量化生长速率和优化实验启动时间点等方面。这些功能的实现无需复杂的实验设定和分析。只需一个按键，Maestro Z系统就能稳定测试环境，长时间非侵入地监测细胞，提供实时的生长曲线和简明的终点圈示。
我们将Hela细胞按照不同密度种入Maestro Z系统专用的CytoView-Z阻抗测试板内，并对其贴附、伸展及增殖的不同生长阶段开展监测。如左图所示，可以看到对应于这些阶段的实时阻抗记录。其中任意时间的终点数据（如第16个小时）都可以以柱状图的形式单独表示出来（如中图）。而从右图可以看出Hela、A549、Calu-3这三种不同细胞的生长曲线都不尽相同。
感知受体介导的快速信号传导
经由信号传导通路，细胞能够接收外界的信息。胞外信号分子与细胞表面的对应受体结合后，细胞内的信号传导就会被触发，并最终决定细胞的行为。跨膜受体中的家族是G蛋白偶联受体(GPCRs）。被结合后，它们将导致细胞构象的改变并引起下游的一系列反应。这些细微的变化通常发生迅速，但其对细胞生理的重大影响却能够持续几分钟至几个小时。通过阻抗检测，我们能够将其捕获并量化。Maestro Z的高灵敏度及连续监测特性，赋予您测试细胞信号传导动态的能力，无论这个过程有多久。
如左图所示，我们将颁补濒耻-3细胞培养在阻抗检测板中，随后加入不同浓度的异丙肾上腺素（一种强效&产别迟补;肾上腺素受体拮抗剂，图中青色所示），并观察阻抗值的实时变化。如果我们将20分钟时间点的数据做成柱状图（如中图所示），可以看到药物浓度组的阻抗值在那时已经降到了，而药物浓度组则已经回复到了基线值。我们还可以探索不同机理的化合物对于细胞信号传导的不同作用。如右图所示，橙色标识的组胺处理组（100&尘颈肠谤辞;惭）很迅速地出现了短时间的阻抗值降低；而灰色标识的细胞松弛素处理姐，由于其细胞周期停止及肌动蛋白合成受抑制，则表现出前高后低的阻抗变化规律。
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